CRISPR está preparado para revolucionar las ciencias biológicas porque es la forma más avanzada de
cambiar con precisión secuencias específicas de ADN en las células de personas, animales y plantas.
Es decir de modificar el ADN.
La tecnología ha sido aclamada por su facilidad de uso, precisión, velocidad y capacidad para
interrumpir o cambiar múltiples genes a la vez. Y considera el costo. Las tecnologías de edición de
genes de primera y segunda generación se basan en enfoques de ingeniería de proteínas engorrosos
y costosos. CRISPR, por el contrario, es mucho más barato: 100 veces más barato, en algunos casos.
Los expertos en política científica llaman una "tecnología democratizadora", porque pone un conjunto avanzado
de herramientas científicas poderosas, generalmente reservadas para los pocos afortunados y bien financiados,
en manos de muchos interesados.
Si bien CRISPR hará avanzar la ciencia de muchas maneras importantes, el juego final es eliminar ciertas
enfermedades genéticas. La idea es aplicar CRISPR a las aproximadamente 100 células de un embrión humano
temprano que porta una enfermedad mortal como la de Huntington. Una vez libre del gen de la enfermedad,
el embrión sería implantado y llevado a término.
Debido a que, en teoría, CRISPR puede editar cada célula de un embrión, el bebé sano, una vez que creció, no
pasaría el gen a las generaciones futuras. Pero hay mucho trabajo por hacer para superar los obstáculos técnicos
que hacen que este procedimiento esté lleno de riesgos, incluida la edición incompleta o la alteración
involuntaria de regiones del genoma.
Fuente: https://www.agenciasinc.es/Entrevistas/La-tecnologia-CRISPR-ha-democratizado-la-edicion-genetica
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